脑动脉瘤术后并发症

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TUhjnbcbe - 2022/7/13 16:22:00
颅内多发动脉瘤(MIA)是指2个或2个以上动脉瘤,临床常见。由于动脉瘤数量的增加及空间分布的多样性,MIA一直是颅内动脉瘤治疗的难点之一。对于颅内多发动脉瘤,需要针对患者个体情况和动脉瘤的特点提供一种既安全又有效的最佳方案[1-2]。随着介入治疗理念及材料的发展,绝大部分动脉瘤均可以通过血管内栓塞实现,支架技术、球囊辅助技术及双导管技术等也使宽颈动脉瘤不再成为介入治疗的难点[3]。对于MIA的治疗,血管内介入治疗也可作为首选方式。它不受动脉瘤位置影响,同时避免了对脑组织牵拉,创伤小,恢复快,有显著的优越性[4-5]。当病灶分布空间累及双侧甚至幕上/幕下时,单侧一次开颅往往无法治疗全部动脉瘤,此时可以采用栓塞治疗单纯处理责任动脉瘤,再根据出血风险进行分期治疗[6]。

在本期的“千姿百泰,杰然不同”案例专辑中,与大家分享一例支架辅助下全程使用泰杰伟业Perfiller?膨胀圈和Perdenser?弹簧圈栓塞治疗右侧颅内多发动脉瘤的案例。以下为病例详情:

患者基本信息:女性,70岁,蛛网膜下腔出血急诊入院。手术方案:手术拟行“支架辅助弹簧圈栓塞术”。术前三维DSA显示,右侧颅内多发动脉瘤:大脑中动脉分叉部动脉瘤(瘤体大小约2.6mm*2.4mm)和颈内后交通段动脉瘤(瘤体大小约6.5mm*6.0mm)。

先行治疗右侧大脑中动脉分叉部动脉瘤,术中路图引导下,采用双微导管技术,支架微导管和栓塞微导管依次到位,随后选择泰杰伟业Perfiller?1.5mm*3cm-3D膨胀圈成篮,然后半释放支架,填入Perfiller?1.5mm*3cm-3D膨胀圈一枚,最后以Perfiller?1mm*2cm-2D膨胀圈收尾,达到致密栓塞后,完全释放支架。

接着治疗右侧后交通动脉瘤(此处为出血责任动脉瘤),术中路图引导下,依然采用双微导管技术,首先支架微导管和栓塞微导管依次到位,随后选择泰杰伟业Perdenser?7mm*30cm-3D弹簧圈成篮,然后半释放支架,相继填入Perdenser?5mm*15cm-2D、Perdenser?4mm*10cm-3D、Perdenser?3mm*8cm-2D三枚、Perdenser?3mm*6cm-3D弹簧圈,最后以Perdenser?2mm*8m-2D弹簧圈收尾,达到致密栓塞后,完全释放支架。

释放第二枚支架后,再次造影显示两个动脉瘤均致密栓塞,且瘤腔内均无造影剂残留,载瘤动脉和分支血管通畅,手术完美结束。

该案例中,右侧大脑中动脉分叉部动脉瘤全部应用了Perfiller膨胀圈栓塞,右侧后交通动脉瘤全部应用了Perdenser弹簧圈栓塞,由此可见,Perfiller膨胀圈与Perdenser弹簧圈规格型号丰富,都可以充分满足临床成篮、填充、收尾的全过程,其°Ω开环的设计,使其均具有良好的适形性,成篮时贴壁且稳固,完美的成篮不仅有助于保护动脉瘤壁,且为后续的填充、收尾提供了良好的基础。

右侧大脑中动脉分叉部动脉瘤,瘤体较小,其所处的位置血流冲击力较强,使用Perfiller膨胀圈进行栓塞,其圈体更加柔软,释放的反作用力更小,且Perfiller膨胀圈的高分子膨胀丝吸水膨胀后,形成水凝胶均匀致密稳定的填充在一级螺旋以内,使得致密栓塞后整体的物理结构更加稳定,抵抗血流冲击的能力更强,可以达到更好的远期治疗效果。

右侧后交通段动脉瘤,术者在此处通过支架“推灯笼技术”成功保留了大脑后动脉的供血,充分体现了术者精湛的技术。

产品介绍

Perfiller?膨胀圈是国内首个高分子生物修饰的弹簧圈。高分子膨胀丝遇水膨胀,有效增加栓塞密度,形成更加坚固物理稳定结构,不易被压缩,对血流阻挡作用更强,从而有效降低复发率。内芯结构,高分子丝膨胀后不会超出金属丝一级螺旋,不会影响术中输送和调整。并且不会对其他弹簧圈产生挤压,从而确保术中安全。更大的螺旋间距减少金属占位,圈体更加柔软,释放的反作用力更小。改良推送系统,推送更加顺畅,力学传导更加合理。

泰杰伟业的Perdenser?栓塞弹簧圈系统,国内首家秒解脱的弹簧圈。°Ω开环设计,更好的贴壁成篮效果。上百个产品型号,满足不同大小的动脉瘤填充需求,支撑从成篮到填充直至收尾的全线操作。高分子的抗解旋丝,提供同类设计中最高的抗解旋力,方便术者进行多次调整。

作为国内首款秒解脱的弹簧圈系统,解脱方式稳定、快捷,可以有效减少手术时间,特别是在动脉瘤破裂治疗时,更是可以做到争分夺秒,降低患者风险。

参考文献:

[1]秦尚振,马廉亭,龚杰,等.颅内多发动脉瘤的诊治[J].中华神经外科杂志,,28(9):-4.

[2]SibiliaJ,GottenbergJE,MarietteX.Rituximab:anewtherapeuticalternativeinrheumatoidarthritis[J].JointBoneSpine,,75(5):-32.

[3]CoiffierB,LepageE,BriereJ,etal.CHOPchemotherapyplusrituximab

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