随着我国各地正在积极推进新冠病*疫苗接种工作，据国家卫健委网站消息，截至年5月4日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病*疫苗.5万剂次。上一日接种约万剂次。
5月3日，世界卫生组织发布了对中国国药集团北京生物疫苗BBIBP-CorV、科兴CoronaVacCOVID-19疫苗的评估报告，并很可能进一步通过WHO的COVID-19疫苗全球获取（COVAX）计划为世界其他国家提供疫苗。
WHO
COVAX是一项由包括世卫组织在内的国际伙伴关系和机构领导的倡议，旨在确保COVID-19疫苗的公平分配。
迄今为止，COVAX只运送了其旨在年向全球提供的20亿剂疫苗中的约万剂。
印度本应提供10亿剂量的Covishield疫苗，但由于该国目前的COVID-19危机，出口已经停止。辉瑞公司生产的另一种世卫组织清单上的疫苗向COVAX的交付量有限，而强生公司的疫苗还没有运出。Moderna的疫苗于4月30日被世卫组织列入名单。
在如此形势下，我国两款疫苗有望纳入到WHO紧急使用授权中。
在WHO公布报告中，肯定了国药集团BBIBP-CorV对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），有效力证据为“高度可信”，预防住院效力78.7%，安全性证据为“中度可信”。
但也指出了对60岁以上人群保护效力的证据为“低可信度”，安全性证据为“可信度极低”。针对合并症人群的保护效力与安全性的证据可信度均为极低。
EvidenceAssessment:Sinopharm/BBIBPCOVID-19vaccine.WHO
科兴CoronaVac对18-59岁且不合并危险因素的成年人预防有症状COVID-19的保护力为67%，对预防住院的保护力为85%，对预防病死的保护力为80%。有效力证据为“高度可信”，安全性证据为“中度可信”。对60岁以上人群保护效力的证据为“中度可信”，安全性证据为“低可信度”。
针对合并症人群的保护效力“中度可信“，安全性的证据”低度可信“。
EvidenceAssessment:Sinovac/CoronaVacCOVID-19vaccine.WHO
目前在我国大陆境内，共批准了5款疫苗，国药集团北京生物疫苗BBIBP-CorV、国药集团武汉生物疫苗、科兴、康希诺和安徽智飞龙科马疫苗。
BBIBP-CorV是我国最早获准紧急使用、国内供应和接种量最大的疫苗，也是全球范围内获批使用最广泛的中国疫苗。
另一只国药疫苗由国药武汉生物制品研究所研发。两款国药疫苗以及科兴疫苗都属于灭活疫苗，灭活疫苗是传统技术，已很成熟。需要接种两剂，常规低温冷藏。
由天津CanSino生物制品公司生产的康希诺疫苗，该疫苗使用一种腺病*将编码SARS-CoV-2尖峰蛋白的DNA引入人体细胞。
安徽智飞龙科马疫苗，通过将病*的部分受体结合域蛋白引入人体细胞而发挥作用，目前正在乌兹别克斯坦进行第三期试验。
年12月，国药集团发表声明称临床III期中期数据显示BBIBP-CorV疫苗对预防新冠症状有效率为79%。
来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示其免疫效力在50.7%至83.5%之间不等。
批准使用国药疫苗的大约有30个国家，包括阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。
匈牙利是第一个批准国药疫苗BBIBP-CorV的欧洲国家。阿联酋正在首都阿布扎比与国药合资新建疫苗生产基地。
阿联酋接种的大部分是国药疫苗，塞尔维亚、柬埔寨和埃及的国药疫苗BBIBP-CorV订单也都较大。
现阶段WHO已经通过紧急使用授权先后批准了英国阿斯利康的腺病*载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗，美国强生的腺病*载体疫苗和美国Moderna公司的mRNA疫苗等四个疫苗。
如果国药疫苗BBIBP-CorV和科兴疫苗被WHO批准，则将成为第五个获得批准的疫苗，也将是第一个灭活病*疫苗。
就在WHO发布评估报告后，紧接着Nature发表了有关我国批准的5个（3类）疫苗进行的概述。
China’sCOVIDvaccinesaregoingglobal—butquestionsremain.doi: